Jean-Marc Généreux est un père de famille heureux. Sa fille, Francesca, née en 1999, est malheureusement atteinte du syndrome de Rett depuis sa naissance. Mais quelle est cette maladie qui provoque un handicap chez les plus jeunes ?
Son enthousiasme est légendaire. Pendant des années, Jean-Marc Généreux a électrisé le plateau de Danse avec les stars avec son célèbre “Et ça, j’achète !”. Juré historique de l’émission de TF1, il s’était éloigné du programme en 2019… avant d’y faire un retour remarqué en 2024, à la surprise générale. Mais loin des projecteurs, celui qui a conquis le cœur des téléspectateurs est avant tout un papa engagé et aimant, très investi dans la vie de ses deux enfants : Jean-Francis, 29 ans, et Francesca, 26 ans.
Jean-Marc Généreux (Danse avec les stars), père de famille : de quelle maladie Francesca, sa fille âgée de 26 ans, est atteinte ?
Depuis sa naissance en 1999, Francesca est atteinte du syndrome de Rett, une maladie génétique rare qui affecte principalement les petites filles. Jean-Marc Généreux et son épouse France Mousseau se battent au quotidien pour leur fille, tout en soutenant la recherche à travers diverses associations. Ensemble, ils mènent régulièrement des actions pour récolter des fonds et sensibiliser le public à cette pathologie encore méconnue.
Le syndrome de Rett, selon l’Association Française du Syndrome de Rett (AFSR), entraîne une perte progressive des capacités motrices et cognitives : troubles de la marche, perte du langage, crises d’épilepsie ou encore déformations orthopédiques. Il s’agit d’ailleurs de la première cause de polyhandicap d’origine génétique chez les filles en France. Un quotidien lourd, que Jean-Marc Généreux et son épouse affrontent avec une force que beaucoup admirent.
Jean-Marc Généreux : ce jour où il est confié sur le Syndrôme de Rett, ce dont souffre sa fille
Malgré son quotidien très chargé, Jean-Marc Généreux s’est tout de même confié à plusieurs reprises sur la réalité du handicap. En 2021, dans les colonnes de Gala, il racontait : “C’est une maladie neurologique envahissante au développement. Elle est née avec. C’est une maladie qui attaque tout le développement. Pour faire simple, elle marchait, elle ne marche plus, elle parlait, elle ne parle plus. Elle a marché jusqu’à l’âge de quatre ans environ”, a-t-il confié; avant de poursuivre : “Elle a parlé, elle a simplement dit des petits mots. Le dernier qu’elle ait dit, c’est ‘papa’ et ça s’est éteint vers l’âge de deux ans et demi. À partir de ce moment-là, elle a régressé. Elle a les capacités d’une enfant de neuf mois, voire un peu moins…”.
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