La maladie de Charcot, également connue sous le nom de sclérose latérale amyotrophique (SLA), est un syndrome qui touche généralement les personnes âgées de 40 à 80 ans. Elle débute habituellement par une faiblesse musculaire. L’état de santé d’une personne atteinte de cette maladie peut se détériorer rapidement. Le décès survient lorsque les muscles respiratoires sont paralysés. Quels sont les premiers signes de cette maladie ?
Les causes de la
maladie de Charcot restent un grand mystère pour les médecins. On ignore encore ses causes exactes. Des facteurs génétiques et environnementaux pourraient jouer un rôle dans son apparition.
Maladie de Charcot : le combat d’une famille – Le magazine de la santé.
Qu’est-ce que la sclérose latérale amyotrophique ?
La sclérose latérale amyotrophique, ou SLA, entraîne la dégénérescence des motoneurones. Ce sont les cellules nerveuses qui contrôlent les muscles. Si ces cellules meurent, les muscles finissent par s’atrophier.
Les premiers signes de la SLA (maladie de Charcot)
sont une faiblesse musculaire. Les patients ont souvent des difficultés à marcher ou à tenir des objets. Leur motricité est altérée.
Il existe deux formes de
SLA. La première affecte la moelle épinière et touche principalement les hommes. La seconde, la forme bulbaire, touche les femmes et affecte les muscles de la gorge et de la bouche. Un patient sur trois est atteint de cette forme.
